早期毒理学研究(药物安全性评价)(non-GLP)
Early Toxicology Studies (Drug Safety Evaluation) (non-GLP)
早期毒理学研究（药物安全性评价）（non-GLP）
Research on the efficacy and effects of cosmetics

一般毒理学涵盖各种持续时间的单次和重复剂量研究（从急性毒性到慢性毒性），直至2 年致癌性研究。根据客户和法规要求，我们可以开展不同种属、规模、周期、复杂性的non-GLP毒理学研究。      通过该项研究服务，您可以更加了解药物对机体产生的急性毒性及耐受剂量；观察药物的毒性效应谱、毒作用特点和毒作用靶器官，了解药物的毒性机制；确认药物毒性造成的损伤是否有可逆性；研究重复接触受试物毒性作用的剂量-反应（效应）关系，从初步了解到确定未观察到有害作用的剂量（NOAEL）和观察到有害作用的最低剂量（LOAEL），为制定临床实验的安全限量提供参考值；确定不同动物物种对受试物的毒效应的差异，为将研究结果外推到人提供依据。

◆ 急性毒性试验（MTD）

◆ 生殖毒性研究

◆ 遗传毒性研究

◆ 毒代动力学研究

◆ 单次/多次给药毒性研究

◆ 免疫原性研究

◆ 局部毒性研究

◆ 致癌性研究

◆ 安全药理研究

◆ 啮齿类（大鼠、小鼠、豚鼠等）

◆ 非啮齿类（兔、犬、小型猪）

◆ 幼龄动物平台

◆ 经口

◆ 静脉

◆ 眼部

◆ 腹腔

◆ 经皮

◆ 吸入

◆ 舌下

◆ 鞘内

◆ 皮肤

◆ 其他（如直肠等）

◆ 小分子化学药物

◆ 抗体药物

◆ ADC药物

◆ 细胞&基因治疗药物

◆ 中药

◆ H&E染色

◆ H免疫组化（IHC)

◆ 血液学分析

◆ 临床生化分析

◆ 特殊染色

◆ 组织交叉反应实验（TCR)

◆ 尿液分析

◆ 血凝分析

◆ 淋巴细胞分型

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