种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

最适合中央痛、丘脑痛和中枢敏化；大鼠行为窗口更稳，小鼠便于遗传通路。模型建立难度高于CCI/SNI，但对中枢靶点更有价值。

造模方法

在丘脑VPL/VPM等区域注射胶原酶、内皮素或造成局灶缺血/出血，继发长期机械冷痛敏和感觉异常。

治疗周期推荐与分析

建议造模后1–8周连续评估；中枢调节药、神经调控或长效制剂宜做中长期给药。

阳性药推荐与分析

阳性药：加巴喷丁、普瑞巴林、度洛西汀可作症状学对照；若研究中枢NMDA/微胶质靶点，可加氯胺酮/米诺环素工具对照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

与外周神经病理痛不同，CPSP更强调丘脑-皮层可塑性和情感痛；适合中枢穿透小分子、脑递送、神经调控和长效制剂。

推荐检测指标

机械/冷痛、感觉异常、丘脑/皮层电生理、微胶质、NMDA/BDNF、MRI/DTI。

CN-105（Aegis CN, LLC）

BIIB093/静脉格列本脲（Biogen）

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

可同时观察运动损伤和中央痛，是中枢性慢痛的重要平台；但需将运动缺陷与痛行为分离。大鼠最适合药效，猪适合器械。

造模方法

脊髓挫伤或压迫后，数周形成持续机械/冷痛和触诱发痛，伴脊髓-丘脑-皮层重塑。

治疗周期推荐与分析

通常伤后1周起进入痛敏期，治疗建议2–8周；神经调控和植入装置需更长。

阳性药推荐与分析

阳性药：普瑞巴林、加巴喷丁、度洛西汀；神经调控项目设置标准康复/电刺激阳性。

模型差异、研发目的与剂型推荐

较CPSP更适合SCI相关中枢痛和器械，较CCI/SNI更突出中枢胶质和脊髓上行通路。适合神经调控、局部递药、缓释材料。

推荐检测指标

机械/冷痛、CPP/CPA、脊髓胶质、上行通路电生理、运动评分、MRI

LY3556050（Eli Lilly）

ST-503（Sangamo Therapeutics）

Engensis/VM202（Helixmith）

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

最贴近肿瘤伴随治疗场景，适合感觉神经毒性和冷痛；需兼顾肿瘤药相互作用。建议做外周神经保护和非镇静镇痛。

造模方法

反复给予紫杉醇、奥沙利铂等诱导机械痛、冷痛和神经纤维损伤。

治疗周期推荐与分析

可在化疗同期预防给药，也可在痛敏出现后治疗1–4周。

阳性药推荐与分析

阳性药：度洛西汀临床关联度最高；加巴喷丁/普瑞巴林为对照但临床相关性稍弱。

模型差异、研发目的与剂型推荐

与CCI/SNI不同，本模型更适合神经毒性防护、肿瘤共给药、外周神经修复；适合口服/注射和肿瘤共病设计。

推荐检测指标

机械/冷痛、IENF密度、神经传导、体重、抗肿瘤疗效不受损验证

LY3556050（Eli Lilly）

Engensis/VM202（Helixmith）

ST-503（Sangamo Therapeutics）

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

适合广泛痛、疲劳和情绪共病研究，尤其适合中枢敏化；组织损伤轻、慢性化明显，但与器质性神经损伤不同。

造模方法

重复肌内注射酸性生理盐水，或反复利血平给药，诱导广泛机械痛敏和疲劳样表型。

治疗周期推荐与分析

建议建模后1–4周给药；适合慢病口服药和中枢穿透小分子。

阳性药推荐与分析

阳性药：度洛西汀、普瑞巴林、米那普仑；若关注疲劳/睡眠，可加褪黑素或促觉醒/促睡眠策略对照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

较CFA/CCI更偏中枢敏化和全身化疼痛，适合多维症状药物、睡眠-疼痛共病研究和非阿片创新药。

推荐检测指标

全身机械痛、疲劳/自主活动、焦虑抑郁行为、脊髓/脑胶质、单胺和睡眠指标。

LY3556050（Eli Lilly）

ST-503（Sangamo Therapeutics）

Engensis/VM202（Helixmith）

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

兼具机械痛和热痛；手术力度差异会影响稳定性。大鼠最成熟，适合药效和组织学；小鼠适合遗传背景。

造模方法

暴露坐骨神经后以铬制肠线等轻度多点结扎，形成持续性部分压迫损伤。

治疗周期推荐与分析

镇痛药通常术后1–14 d开始，连续3–21 d；若做长效缓释制剂，至少覆盖痛敏稳定期。

阳性药推荐与分析

阳性药：加巴喷丁、普瑞巴林、度洛西汀、阿米替林；局部镇痛可用利多卡因/辣椒素工具对照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

相较SNI，CCI热痛更明显、机械痛稳定但操作者依赖更强；适合口服、局部、缓释和神经炎症方向。

推荐检测指标

机械阈(von Frey)、热痛(Hargreaves)、冷痛、行走分析、DRG/脊髓炎症、离子通道与胶质活化。

LY3556050（Eli Lilly）

ST-503（Sangamo Therapeutics）

Engensis/VM202（Helixmith）

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

机械痛稳定、重复性高，对长期痛敏研究优于CCI；热痛较弱。适合长期机械痛敏和中央敏化研究。

造模方法

切断胫神经和腓总神经，保留腓肠神经。

治疗周期推荐与分析

术后1–3 d可见稳定机械痛，药物可持续1–4周。

阳性药推荐与分析

阳性药：加巴喷丁、普瑞巴林、度洛西汀。

模型差异、研发目的与剂型推荐

比CCI更稳定、运动干扰更少，适合长期机械痛敏、神经调控和基因研究；热痛研究不如CCI。

推荐检测指标

机械阈、冷痛、步态、DRG/脊髓胶质和神经炎症、脑痛觉回路。

LY3556050（Eli Lilly）

ST-503（Sangamo Therapeutics）

Engensis/VM202（Helixmith）

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

机械痛强、病理定位清晰，适合DRG和节段性机制；但手术精细度要求高。

造模方法

结扎L5/L6等脊神经造成节段性神经损伤。

治疗周期推荐与分析

术后1–21 d是药效窗口；若看慢性中枢敏化可延长。

阳性药推荐与分析

阳性药：加巴喷丁、普瑞巴林、度洛西汀、阿米替林。

模型差异、研发目的与剂型推荐

比CCI/SNI更适合DRG、脊髓节段和神经根病研究；不如SNI简单。适合局部DRG递药、病毒和长效制剂。

推荐检测指标

机械/热/冷痛、DRG离子通道、脊髓胶质、轴突损伤

LY3556050（Eli Lilly）

ST-503（Sangamo Therapeutics）

Engensis/VM202（Helixmith）

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

兼具代谢异常和神经病痛，适合DPN；但血糖控制和体重变化会干扰结果。建议加入代谢伴随指标。

造模方法

STZ诱导1型糖尿病样高血糖，数周后出现机械/热痛敏和神经纤维损伤。

治疗周期推荐与分析

代谢药可早期给药，镇痛药在痛敏稳定后持续2–8周。

阳性药推荐与分析

阳性药：度洛西汀、普瑞巴林、加巴喷丁；若研究代谢+镇痛，可加二甲双胍/GLP-1R工具药。

模型差异、研发目的与剂型推荐

与外伤性NP不同，更适合代谢-炎症-神经损伤耦合；适合口服慢病药、长效制剂和多靶点药。

推荐检测指标

机械/热痛、神经传导、IENF、血糖/HbA1c、炎症和氧化应激。

LY3556050（Eli Lilly）

Engensis/VM202（Helixmith）

ST-503（Sangamo Therapeutics）

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

该模型更贴近三叉神经痛/口面痛；手术技术要求高于坐骨神经模型。大鼠口面行为更容易观察，小鼠适合通路验证。

造模方法

暴露眶下神经后进行松紧适中的结扎/压迫，术后形成机械痛敏与面部异常梳理，可伴焦虑样行为。

治疗周期推荐与分析

一般术后3–14 d建立；止痛药机制评估多在1–3周；若做神经修复/局部缓释材料可延长至4–8周。

阳性药推荐与分析

一线参照：卡马西平/奥卡西平；神经病理痛通用：加巴喷丁、普瑞巴林、度洛西汀。理由：覆盖经典三叉神经痛与广谱神经病理痛阳性对照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

区别于CCI/SNI/SNL：ION-CCI特异反映口面痛与三叉系统；适合鼻喷、局部凝胶、神经阻滞、口腔黏膜制剂和CGRP/Na通道项目。

推荐检测指标

面部机械阈值、冷刺激、自梳理/擦面；三叉神经节与脊束核c-Fos、GFAP/Iba1、Nav1.7/1.8、CGRP、炎症因子。

LY3556050（Eli Lilly）

ST-503（Sangamo Therapeutics）

Engensis/VM202（Helixmith）