细胞实验服务

为全球生物医药行业提供全方位新药临床前研发服务

细胞层面药效筛选，是候选药物、功能分子、制剂产品或递送系统进入动物实验前的重要体外评价环节。它可以帮助研发团队在较早阶段判断药物是否具有可观察的作用趋势，是否存在明显细胞毒性，是否具有剂量依赖性，是否能够改善疾病相关细胞表型，以及是否值得继续进入复筛、机制验证或体内药效实验。

在实际项目中，细胞药效筛选的重点并不是单独完成一次 CCK-8、MTT 或细胞活力检测。细胞活力下降可能来自特异性药效，也可能来自非特异毒性、溶媒影响、药物沉淀、检测读数干扰或细胞状态异常。如果没有合理的细胞模型、剂量窗口、处理时间、对照设置和功能终点，单一读数很容易造成药效误判。

一个更可靠的细胞层面药效筛选方案，应当先判断项目处于候选物初筛、药效复筛、功能验证、机制提示，还是动物实验前预筛阶段；再根据药物类型、疾病方向和作用特点，设计细胞模型、造模方式、药物浓度、处理时间、主终点和辅助终点。对于抗炎、抗纤维化、屏障修复、代谢调节、神经保护等非杀伤类项目，还需要先确认无明显毒性浓度范围，避免将细胞受损后的继发变化误判为药效。

博恩生物可围绕客户候选药物、适应症方向、药物性质、细胞模型和项目用途，提供细胞层面药效筛选综合解决方案。服务内容可覆盖药物信息评估、溶媒与检测兼容性判断、细胞模型选择、造模策略设计、剂量与时间窗口设置、药效初筛、功能复核、机制指标检测、共培养或屏障模型验证、数据统计、图表整理和中文报告交付。

我们的方案不采用固定模板，而是根据项目属于多个候选物初筛、有效浓度探索、已有活力结果复核、疾病模型药效验证、功能终点确认、机制方向提示、制剂或递送系统细胞兼容性评价，还是动物实验前预筛进行分层设计。项目交付也不只是零散原始数据，而是围绕“候选物是否值得继续推进、有效浓度范围在哪里、是否需要复筛、下一步适合进入哪类动物模型或机制实验”形成更适合企业内部研发判断使用的资料。

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博恩生物拥有专家顾问团队千人专家5人，长江学者1人，海外院士2人。拥有完善的基础实验平台、先进的实验设备、专业的技术团队、标准的操作流程、优质的合作平台和强大的科学家网络，可为国内外研究机构提供专业的基础研究技术支持。六大基础服务平台包括：细胞生物学研究平台、分子生物学研究平台、病理学研究平台、免疫学研究平台、动物模型研究平台、蛋白质与多肽研究平台。

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