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类风湿关节炎（RA）动物实验研究综合解决方案
Comprehensive Solution for Animal Experimental Research on Rheumatoid Arthritis (RA)
RA动物实验研究综合解决方案概述
1、服务定位

围绕自身免疫诱导、效应期炎症放大与慢性侵蚀性关节破坏构建的动物实验研究综合解决方案平台。

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）动物实验的重点，不只是观察关节是否肿胀，更需要让模型病程、免疫机制、炎症强度、骨侵蚀终点和药物作用特点相互匹配。不同RA项目的研究主线差异明显：有的关注疾病起始阶段的自身免疫诱导，有的聚焦抗体、补体和先天免疫参与的效应期炎症放大，有的强调滑膜增生、软骨破坏、骨侵蚀和慢性结构保护。

南京博恩生物定位为动物实验研究综合解决方案专家，可围绕客户候选药物、研究方向、靶点机制、剂型特点和研发阶段，提供RA动物模型构建、药效学评价、关节炎评分、足爪肿胀检测、病理检测、影像检测、免疫检测、蛋白检测、RNA检测和分子机制验证等实验服务支持。

2、模型路径概述
2.1、自身免疫诱导型模型

以胶原诱导性关节炎（CIA）小鼠模型和CIA大鼠模型为代表，通过Ⅱ型胶原联合佐剂诱导自身免疫性滑膜炎、软骨破坏和骨侵蚀。该类模型适合改善病情抗风湿药、JAK抑制剂、生物药、RNA药物和自身免疫机制研究。

2.2、炎症快筛与强炎症模型

以佐剂性关节炎（AIA）模型或佐剂诱导性关节炎模型为代表，通常通过完全弗氏佐剂或分枝杆菌组分诱导强炎症性关节炎。该模型炎症表现清晰、周期相对较短，适合小分子药物、天然药物、中药复方、糖皮质激素和NSAID等方向的早期药效筛选。

2.3、抗体驱动和效应期炎症模型

以胶原抗体诱导性关节炎（CAIA）模型和K/BxN血清转移模型为代表，重点放大抗体、免疫复合物、补体、Fcγ受体、中性粒细胞和先天免疫相关炎症反应。该类模型适合短周期筛选、效应期机制验证、补体通路、Fcγ受体通路和IL-1轴相关研究。

2.4、慢性侵蚀性关节破坏模型

以人TNF-α转基因小鼠模型为代表，因TNF-α持续过表达形成自发性慢性侵蚀性关节炎，适合抗TNF药物、生物药、JAK抑制剂、骨侵蚀保护、滑膜增生和慢病结构保护研究。

3、服务内容概述

博恩生物可根据项目需要配置CIA小鼠模型、CIA大鼠模型、AIA模型、CAIA模型、K/BxN血清转移模型和人TNF-α转基因小鼠模型等路径，并联动关节炎评分、足爪厚度或足体积、体重、疼痛行为、步态、micro-CT、HE染色、Safranin O/Fast Green染色、TRAP染色、滑膜炎评分、骨侵蚀评分、ELISA、流式细胞术、免疫组化、免疫荧光、Western blot、qPCR、RNA-seq等检测方法。

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