临床前动物药效学服务
Preclinical Pharmacodynamics Research
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慢性间歇低氧动物实验研究综合解决方案
Comprehensive Solution for Animal Experimental Research on Chronic Intermittent Hypoxia
1、服务定位

围绕慢性间歇低氧(Chronic Intermittent Hypoxia,CIH/IH)、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSA)相关低氧负荷、心血管损伤、代谢紊乱、认知功能障碍、神经炎症、氧化应激、交感神经激活和多器官病理改变实验研究综合解决方案平台。南京博恩生物定位为动物实验研究综合解决方案专家,可面向医药企业、biotech 企业、高校课题组、医院和科研机构,提供慢性间歇低氧动物模型构建、血氧波动监测、血压和心率变异检测、代谢指标检测、认知行为学评价、心脑肾肝组织病理检测、炎症和氧化应激机制验证、蛋白检测和 RNA 检测等实验服务支持。

慢性间歇低氧动物实验设计的重点,不只是观察“低氧后是否出现损伤”,而是要先判断项目真正需要回答的问题:是验证 OSA 低氧负荷导致的心血管风险,还是观察代谢异常、脂肪炎症、认知下降、海马损伤、交感神经激活或多器官氧化应激;是评价口服小分子、代谢药、抗氧化药、神经保护药,还是验证长期安全性和撤除低氧后的恢复趋势。IH 模型模拟的是 OSA 的周期性低氧成分,不直接模拟上气道解剖塌陷、气道阻塞力学或睡眠结构破坏,方案设计和结果解释需要围绕这一边界展开。

2、模型路径概述

大鼠慢性间歇低氧(IH)模型:常用 SD 大鼠,通过 IH 箱周期性改变氧浓度,持续数周诱导血氧反复波动。该模型更适合血压、心率变异、代谢指标、认知行为学、电生理、连续采血、器械监测和多器官病理终点评价。与小鼠相比,大鼠在生理学、行为学和动态监测方面更稳定,但机制深挖和遗传工具不如小鼠。

小鼠慢性间歇低氧(IH)模型:常用 C57BL/6 小鼠,在白天睡眠相给予周期性氧浓度摆动,持续数周复制 OSA 低氧负荷。该模型更适合 OSA 相关代谢、心血管、神经炎症、认知障碍、氧化应激和机制通路研究,也便于结合基因敲除、转基因和组学分析。其局限是不能直接模拟上气道塌陷,只能模拟 OSA 的间歇低氧成分。

3、服务内容概述

博恩生物可根据客户候选药物、研究方向、给药方式和研发阶段,协助完成动物种属选择、间歇低氧参数设计、低氧周期设置、暴露时长设置、给药窗口设置、恢复常氧对照设计、血氧波动监测、血压检测、心率变异检测、代谢指标检测、认知行为学检测、心肌组织取材、脑组织取材、肝脏和脂肪组织取材、H&E 染色、Masson 染色、免疫组化、免疫荧光、ELISA、Western blot、qPCR、RNA-seq 和氧化应激指标检测等实验服务。

在慢性间歇低氧动物实验中,博恩更关注“低氧负荷”和“OSA 完整疾病过程”的边界。IH 模型适合研究低氧-复氧引起的氧化应激、交感激活、血压升高、代谢异常、炎症反应和神经认知损伤;但若项目核心是上气道肌张力、解剖性气道塌陷、打鼾、睡眠结构或器械替代治疗,单纯 IH 模型并不充分。对于药物研发项目,建议根据候选药定位选择小鼠机制模型、大鼠生理功能模型,或采用两者分层验证。

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博恩生物拥有专家顾问团队千人专家5人,长江学者1人,海外院士2人。拥有完善的基础实验平台、先进的实验设备、专业的技术团队、标准的操作流程、优质的合作平台和强大的科学家网络,可为国内外研究机构提供专业的基础研究技术支持。六大基础服务平台包括:细胞生物学研究平台、分子生物学研究平台、病理学研究平台、免疫学研究平台、动物模型研究平台、蛋白质与多肽研究平台。

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