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骨性关节炎(OA)动物实验研究综合解决方案
Comprehensive Solution for Animal Experimental Research on Osteoarthritis (OA)
1、服务定位

围绕创伤后退变、疼痛主导型OA、代谢型OA与原发/老龄OA构建的动物实验研究综合解决方案平台。

骨性关节炎(osteoarthritis,OA)动物实验的核心,不只是完成造模,更重要的是让模型类型、给药窗口、检测终点和项目结论相互匹配。不同OA项目的研究主线差异明显:有的聚焦疼痛和功能改善,有的关注软骨结构保护和疾病修饰,有的研究肥胖、代谢炎症与关节退变联动,也有项目围绕衰老、SASP和慢病进展展开。

南京博恩生物定位为动物实验研究综合解决方案专家,可围绕客户候选药物、研究方向、适应症定位和研发阶段,提供OA动物模型构建、药效学评价、行为学检测、病理检测、免疫检测、蛋白检测、RNA检测和机制验证等实验服务支持。

2、模型路径概述
2.1、创伤后退变模型

以DMM、ACLT、Hulth、MMT等模型为代表,主要用于模拟半月板失稳、韧带损伤、复合性关节不稳或半月板损伤后引起的关节退变。此类模型适合结构保护、局部制剂、修复材料、疼痛功能评价和分子机制研究。

2.2、疼痛主导型OA模型

以MIA单碘乙酸钠模型为代表,适合短周期评价镇痛、抗炎、神经炎症和疼痛通路相关药效。该模型行为学读出较敏感,适合早期体内筛选和剂量探索,但不宜单独作为长期结构保护或疾病修饰结论的依据。

2.3、代谢型OA模型

以高脂饮食或肥胖相关OA模型为代表,适合研究肥胖、胰岛素抵抗、脂肪垫炎症、全身低度炎症与关节退变之间的关系。对于代谢药、减重药、GLP-1/GIP相关药物、metformin方向药物和多通路复方产品,可优先考虑该模型路径。

2.4、原发/老龄OA模型

以Dunkin-Hartley豚鼠自发OA、老龄小鼠或STR/ORT样自发OA小鼠为代表,适合原发性OA、老年性OA、慢性结构保护、抗衰老和慢病进展机制研究。此类模型周期相对较长,但更适合回答自然退变、细胞衰老和长期疾病进程相关问题。

3、服务内容概述

博恩生物可根据项目需要配置DMM、ACLT、Hulth、MMT、MIA、高脂饮食或肥胖相关OA、Dunkin-Hartley豚鼠自发OA、老龄或STR/ORT样自发OA小鼠等模型路径,并联动机械痛阈、负重测试、步态分析、OARSI评分、Safranin O/Fast Green染色、HE染色、micro-CT、ELISA、Western blot、qPCR、免疫组化、免疫荧光、RNA-seq等检测方法。

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博恩生物——不止于实验,更是基础研究综合解决方案专家

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博恩生物拥有专家顾问团队千人专家5人,长江学者1人,海外院士2人。拥有完善的基础实验平台、先进的实验设备、专业的技术团队、标准的操作流程、优质的合作平台和强大的科学家网络,可为国内外研究机构提供专业的基础研究技术支持。六大基础服务平台包括:细胞生物学研究平台、分子生物学研究平台、病理学研究平台、免疫学研究平台、动物模型研究平台、蛋白质与多肽研究平台。

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