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膀胱炎动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Cystitis

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

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流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


膀胱炎动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Cystitis
细分疾病/模型名称动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
CYP急/慢性膀胱炎

推荐动物种属与品系

常用C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠及雌性SD大鼠。C57BL/6适合炎症、疼痛和神经免疫机制;BALB/c可比较不同免疫偏向;大鼠在膀胱测压、排尿行为与组织学上更稳定。应用建议:若研究疼痛行为和神经通路可优先小鼠;若关注膀胱功能学和给药窗口优先大鼠。

造模方法

一次或重复给予环磷酰胺,诱导急性或慢性膀胱炎。

推荐治疗周期与分析

急性6h–7天;慢性每周给药4–8周。局部制剂宜在急性损伤后给药,系统药可做预防/治疗双方案。

阳性药推荐与分析

阳性药:Pentosan polysulfate、Lidocaine/Heparin膀胱灌注、NSAIDs、Mirabegron(伴频尿时)。

模型差异/区别/不同研发目的与剂型推荐

比EAC更适合快筛和灌注剂型;比PBOO更适合疼痛/炎症药。适合局部递药、凝胶、纳米、粘附制剂。

推荐检测指标

排尿频次、疼痛行为学、Evans blue渗漏、尿路上皮紧密连接、炎症因子、肥大细胞、尿NGF。

URO-902|Urovant / Sumitomo Pharma

Vibegron|Urovant / Sumitomo Pharma

AQX-1125|Aquinox

EAC实验性自身免疫性膀胱炎

推荐动物种属与品系

常用SWXJ、BALB/c或C57BL/6等小鼠背景构建EAC,具体取决于采用的抗原与免疫方案。小鼠的优势是免疫学工具完整、可检测自身免疫与疼痛耦合;大鼠和其他大动物并非常规。应用建议:做自身免疫型IC/BPS、免疫调节药、生物药和细胞因子通路研究优先小鼠,并固定同一背景避免批间差。

造模方法

膀胱相关抗原免疫诱导自身免疫性膀胱炎。

推荐治疗周期与分析

4–12周;做免疫重塑应长程观察。

阳性药推荐与分析

阳性药:激素、免疫抑制剂、PPS/局部镇痛作为症状对照。

模型差异/区别/不同研发目的与剂型推荐

优于CYP之处在于免疫转化价值更高;不适合快速高通量药筛。适合生物药、细胞药和慢释免疫调节制剂。

推荐检测指标

疼痛行为、排尿、尿路上皮屏障、自身抗体、T/B细胞浸润、肥大细胞、单细胞组学。

URO-902|Urovant / Sumitomo Pharma

AQX-1125|Aquinox

OAB/BOO/失代偿膀胱(PBOO)

推荐动物种属与品系

常用雌雄SD大鼠、Wistar大鼠以及C57BL/6小鼠;豚鼠也常用于逼尿肌生理和膀胱平滑肌药理。大鼠手术建立PBOO成熟,膀胱测压、残余尿和组织重构窗口清晰;小鼠适合基因机制;豚鼠M2/M3受体与逼尿肌药理研究有历史优势,但分子工具较少。应用建议:器官功能和药效优先SD大鼠;受体药理或离体条带实验可补充豚鼠;基因机制再用小鼠。

造模方法

部分结扎尿道或膀胱颈,诱导充盈期不稳定、逼尿肌肥厚,后期可失代偿。

推荐治疗周期与分析

2–6周偏OAB/DO;6–12周可出现失代偿、残余尿增加。若研究再生修复,建议延长。

阳性药推荐与分析

阳性药:Solifenacin/Oxybutynin(抗M受体)、Mirabegron/Vibegron(β3激动剂)、Tadalafil(BOO/LUTS辅助),必要时Botox作强阳性。

模型差异/区别/不同研发目的与剂型推荐

适合口服膀胱平滑肌药、局部注射、神经调控、器械和缓释递药;不适合炎症性疼痛药的唯一平台。

推荐检测指标

清醒膀胱测压、排尿点压、残余尿、膀胱重量、肌层厚度、胶原比例、受体/离子通道、行为学排尿图谱。

URO-902|Urovant / Sumitomo Pharma

Vibegron|Urovant / Sumitomo Pharma

TAC-302|Taiho


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