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尿石症动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Urolithiasis

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

服务流程.jpg


流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


尿石症动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Urolithiasis
细分疾病/模型名称动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
草酸钙结石(Glyoxylate小鼠模型)

推荐动物种属与品系

常用C57BL/6小鼠,也可见BALB/c或遗传修饰小鼠。C57BL/6背景稳定、适合高草酸尿和晶体黏附机制研究,便于结合敲除鼠分析尿路结晶相关转运体与炎症小体;但晶体负荷波动受饮水和应激影响。应用建议:机制研究、靶点验证和早期药筛首选C57BL/6。

造模方法

注射乙醛酸/甘油酸等前体,快速形成CaOx结晶。

推荐治疗周期与分析

3–14天;适合快速筛药和机制验证。

阳性药推荐与分析

阳性药:Potassium citrate、抗氧化/抗炎对照。

模型差异/区别/不同研发目的与剂型推荐

比EG大鼠更适合快筛与基因机制;不适合作为长期预防唯一依据。

推荐检测指标

尿晶体、肾组织CaOx、炎症/氧化应激、显微和分子指标。

Lumasiran|Alnylam

Nedosiran|Novo Nordisk(原Dicerna)

Oxabact|OxThera

草酸钙结石(乙二醇EG大鼠模型)

推荐动物种属与品系

首选SD或Wistar大鼠。大鼠在乙二醇诱导高草酸尿、肾小管草酸钙沉积和尿液代谢物分析方面最成熟,尿量充足,便于24 h代谢笼采样;兔/猪更适合器械研究而非首发药效。应用建议:抗结石中药、晶体抑制剂、肠-肾草酸代谢干预优先SD大鼠。

造模方法

饮水或灌胃乙二醇,常联用氯化铵,加速高草酸尿和CaOx晶体沉积。

推荐治疗周期与分析

2–4周快速筛选;4–6周用于稳定结晶和组织学终点。预防给药与治疗给药应分组。

阳性药推荐与分析

阳性药:Potassium citrate(最常用)、Thiazide(高钙尿相关)、必要时别嘌醇用于尿酸共病逻辑。

模型差异/区别/不同研发目的与剂型推荐

最适合口服抗结石、抗晶体黏附和肠道草酸调节药;若做碎石/器械,应转大动物或人工结石平台。

推荐检测指标

尿草酸/钙/柠檬酸、pH、结晶负荷、偏光/SEM、肾组织CaOx、KIM-1/NGAL、氧化应激和炎症。

Lumasiran|Alnylam

Nedosiran|Novo Nordisk(原Dicerna)

Oxabact|OxThera


E-mail
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TEL: 86-025-52169496
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