服务定位

南京博恩生物可面向高校、科研院所、医院基础科研团队、医药企业和生物技术企业，提供细胞划痕实验服务。服务内容可覆盖前期方案评估、细胞模型适配性判断、空隙创建方式选择、药物或刺激处理方案设计、二维迁移观察、动态成像、图像定量、统计分析、图版整理和完整中文报告交付。

细胞划痕实验适用于二维平面细胞迁移、伤口愈合样闭合、上皮修复、肿瘤迁移、EMT 表型、成纤维细胞活化、血管相关迁移、药物抑制迁移、药物促进修复、基因干预后迁移变化及多组并行比较等研究场景。

博恩生物提供的划痕实验服务不只是完成一次“划线和拍图”，而是围绕客户研究目的，判断更适合经典机械划痕法、规则化 insert / barrier 法，还是需要结合实时动态成像、增殖干扰控制、边缘行为分析和多指标定量方式，帮助客户形成更清晰、直观、可量化、可解释的二维迁移研究证据。

细胞划痕实验原理

细胞划痕实验（Scratch Assay / Wound Healing Assay）是经典的体外二维细胞迁移实验。实验通常先使贴壁细胞生长形成均一单层，再通过枪头、划痕工具或 insert / barrier 方式制造无细胞空隙，随后观察细胞向空隙区域迁移、前沿推进和伤口样区域闭合的过程。

该实验的核心观察对象不是细胞穿膜能力，而是在二维平面中，细胞群体是否能够向空白区域发生迁移。常用评价指标包括划痕面积缩小、闭合率、迁移距离、前沿推进速度、时间曲线变化、边缘粗糙度、细胞形态变化和集体迁移行为等。

与更偏向穿膜迁移、侵袭或趋化研究的 Transwell 不同，细胞划痕实验更适合观察二维平面上的集体迁移、边缘重建和伤口愈合样过程。因此，在肿瘤迁移、上皮修复、成纤维细胞迁移、内皮细胞迁移和药物干预迁移评价中，该实验具有直观、可视化程度高、便于多组比较和适合动态观察等特点。

需要注意的是，划痕区域闭合可能同时受到细胞迁移和细胞增殖影响。若实验时间较长，或处理因素显著影响细胞增殖和死亡，结果解释需要结合细胞活力、增殖控制、实验时长和对照设置共同判断，避免将增殖导致的闭合误判为迁移能力增强。

博恩可提供的细胞划痕实验服务内容

1、经典机械划痕实验

采用枪头或专用划痕工具在单层细胞上形成伤口样空隙，连续观察细胞向空隙区域迁移和闭合的过程。该方法应用广泛、实施灵活，适合多数基础二维迁移研究项目。

2、无损或高重复性空隙创建实验

采用 culture insert、barrier assay 等方式，在不直接损伤细胞单层的前提下形成规则空隙。该方案适合对划痕宽度一致性、边缘完整性、重复性和批量比较要求较高的项目。

3、药物干预迁移实验

用于评价候选药物、化合物、抗体、核酸工具、功能原料或其他干预因素是否影响细胞迁移与伤口闭合过程。可结合不同浓度、不同时间点、不同处理方式，分析药物对迁移速度、闭合率和前沿行为的影响。

4、EMT与集体迁移研究

适用于观察上皮细胞、肿瘤细胞或其他贴壁细胞在 EMT 诱导、基因干预或药物处理后，是否出现迁移增强、前沿重塑、细胞形态改变和群体协同迁移等表型。

5、成纤维细胞活化与伤口修复研究

适用于成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞和平滑肌细胞等迁移研究。通过设置 TGF-β、炎症因子、损伤刺激、药物处理或修复促进条件，可评价细胞活化后迁移能力、修复能力和前沿推进变化。

6、实时动态成像与时间曲线分析

可根据项目需求开展多时间点拍摄或动态成像，记录划痕区域从初始空隙到逐步闭合的过程，形成闭合率时间曲线、迁移速度曲线和不同处理组动态比较结果。

7、边缘行为和群体迁移分析

除常规闭合率外，可根据项目需要分析细胞前沿推进、边缘形态、边缘粗糙度、细胞群体协同迁移和局部细胞密度恢复情况，为集体迁移和伤口修复样研究提供更丰富的定量信息。

8、结果整理与报告交付

项目可交付实验方案说明、原始图像、代表性图版、划痕面积定量、闭合率统计、时间曲线、图注说明、结果解读、PDF 版结果报告和完整终版报告。对于论文补充、课题答辩、项目汇报或企业内部材料，可根据约定整理图表和结果素材。

适用客户与项目场景

1、高校、医院、科研院所

适用于基础二维迁移、肿瘤迁移、EMT、伤口修复、成纤维细胞活化、血管修复、机制验证、论文数据补充和课题结题材料整理。

2、医药企业

适用于候选药物对迁移能力的抑制或促进评价、抗迁移药物初筛、促进修复类药物评价、抗纤维化药物表型验证和体外药效前期筛选。

3、生物技术企业

适用于功能产品验证、细胞模型验证、修复促进效果观察、药物或原料功能说明、研发阶段体外功能评价和项目报告整理。

4、已有表型结果但需要迁移验证的项目

适用于已有 qPCR、Western blot、ELISA、细胞活力或形态学结果，但需要进一步补充二维迁移、伤口闭合或修复样表型证据的项目。

5、多条件并行比较项目

适用于同一种细胞设置多种处理条件，例如不同药物浓度、不同基因干预、不同刺激因素、不同时间点或多组候选分子筛选。规则化空隙创建方式有助于提高批内一致性和比较效率。