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临床前药效学研究
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癫痫动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for epilepsy

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

服务流程.jpg


流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


癫痫动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for epilepsy
适应症分类模型名称推荐种属/品系动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
全身性强直-阵挛发作MES最大电休克模型小鼠/大鼠均成熟。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

对Na通道和广谱抗癫痫药敏感,是法规和行业经典首筛;但对慢性癫痫和认知/病程修饰代表性弱。

造模方法

经角膜/耳夹给予阈上电刺激,诱发后肢强直伸展。

治疗周期推荐与分析

单次给药即可完成剂量反应;长效制剂可做暴露-保护时间窗。

阳性药推荐与分析

阳性药:卡马西平、苯妥英、丙戊酸、拉考沙胺。

模型差异、研发目的与剂型推荐

比PTZ更偏Na通道和GTCS;适合早期SAR和PK/PD,不适合作为抗癫痫形成唯一依据。

推荐检测指标

后肢强直发生率、保护率、ED50、神经毒性(rotarod)、暴露-效应关系。

公开资料有限
全身性或局灶性癫痫PTZ惊厥模型小鼠:C57BL/6、ICR;大鼠:SD/Wistar。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

建立快、灵敏,适合GABA能和阈值提高药物筛选;但不代表慢性癫痫形成。建议作为首筛。

造模方法

腹腔注射PTZ诱导急性惊厥或亚惊厥反复给药形成kindling样过程。

治疗周期推荐与分析

急性抗惊厥药单次给药即可;若做抗癫痫形成,可采用重复PTZ 2–6周。

阳性药推荐与分析

阳性药:丙戊酸、地西泮、左乙拉西坦、氯巴占等;机制不同药物建议至少设置一个GABA阳性和一个广谱阳性。

模型差异、研发目的与剂型推荐

与MES相比,对失神/肌阵挛/GABA相关更敏感;不宜单独证明DMT。适合快筛口服/注射小分子。

推荐检测指标

Racine评分、发作潜伏期、死亡率、EEG、GABA/谷氨酸、炎症。

XEN1101(Xenon Pharmaceuticals)

Ganaxolone(Marinus Pharmaceuticals)

Soticlestat(Takeda)

颞叶癫痫Kainate SE模型小鼠:C57BL/6;大鼠亦可。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

与pilocarpine类似,适合TLE和海马损伤研究;部分实验室认为病理更可控。

造模方法

系统给药或局灶注射海人酸诱导SE,后续形成慢性发作。

治疗周期推荐与分析

SE阻断和慢性病程修饰同pilocarpine;建议随访≥4–8周。

阳性药推荐与分析

阳性药:地西泮/咪达唑仑终止SE;慢性可用左乙拉西坦/拉考沙胺。

模型差异、研发目的与剂型推荐

与pilocarpine相比,胆碱能副反应少一些;适合海马局灶、局部递送和电生理。

推荐检测指标

视频EEG、海马病理、苔藓纤维发芽、认知、炎症和网络重构。

XEN1101(Xenon Pharmaceuticals)

Ganaxolone(Marinus Pharmaceuticals)

Soticlestat(Takeda)

颞叶癫痫Pilocarpine SE模型大鼠:SD/Wistar;小鼠:C57BL/6。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

可形成潜伏期后自发反复发作,较贴近TLE;死亡率和护理成本较高。建议做抗癫痫形成、细胞/基因治疗和病程修饰。

造模方法

匹罗卡品诱导SE,终止后经潜伏期发展为慢性自发发作。

治疗周期推荐与分析

急性终止SE药在发作期给药;抗癫痫形成药通常SE终止后数小时至数天启动,持续2–8周;慢性抗发作药需视频EEG长期随访。

阳性药推荐与分析

阳性药:地西泮/咪达唑仑终止SE;左乙拉西坦、拉考沙胺、丙戊酸作慢性抗发作参照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

相较PTZ/MES,更适合TLE和病程修饰;与kainate相似但胆碱能成分更强。适合口服慢病药、细胞、基因和植入制剂。

推荐检测指标

视频EEG、自发发作频率、海马硬化、苔藓纤维发芽、认知和情绪共病、炎症。

XEN1101(Xenon Pharmaceuticals)

Ganaxolone(Marinus Pharmaceuticals)

Soticlestat(Takeda)


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