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多发性硬化动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Multiple Sclerosis

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

服务流程.jpg


流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


多发性硬化动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Multiple Sclerosis
模型名称动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
Cuprizone 脱髓鞘模型

动物种属/品系推荐

常用 C57BL/6 小鼠。优势:重复性高,适合再髓鞘/少突胶质和神经保护研究;劣势:不是经典自身免疫模型。应用:再髓鞘小分子、OPC 激活剂、修复药。

造模方法

喂食 cuprizone 4–6 周诱导胼胝体脱髓鞘,停药后可观察再髓鞘。

推荐治疗周期与分析

推荐 4–8 周;药物可在脱髓鞘期或停药修复期给药,分别对应“保护”与“再生”。

阳性药推荐与分析

阳性药:clemastine(再髓鞘方向常用参照)、地塞米松(炎症对照但解释有限)。

模型差异/区别;新药研发目的、类型剂型与模型推荐

与 EAE 相比更适合修复和神经保护,而非外周免疫抑制。若候选药主打 remyelination,应优先 cuprizone,再用 EAE 做联合验证。

推荐检测指标

LFB/MBP、胼胝体髓鞘厚度、OPC/OL 标志(NG2、Olig2、CC1)、行为学、磁共振(可选)。

tolebrutinib(Sanofi);fenebrutinib(Roche/Genentech);frexalimab(Sanofi)
EAE(大鼠)

动物种属/品系推荐

常用 Lewis 大鼠(MBP,急性单相)、Dark Agouti(更重/慢性)。优势:体型大、神经功能和电生理读出友好;劣势:遗传工具少。应用:药效+组织学+电生理。

造模方法

髓鞘抗原 + CFA 诱导,病程依抗原和品系而异。

推荐治疗周期与分析

推荐 2–4 周;适合中短期药效和神经功能学。

阳性药推荐与分析

阳性药:地塞米松、芬戈莫德、二甲基富马酸。

模型差异/区别;新药研发目的、类型剂型与模型推荐

与小鼠 EAE 相比,更适合大体积组织、神经电生理和脑脊液采样;但机制工具较少。

推荐检测指标

神经评分、体重、电生理、脊髓脱髓鞘、炎症浸润、细胞因子。

tolebrutinib(Sanofi);fenebrutinib(Roche/Genentech);frexalimab(Sanofi)
EAE(小鼠)

动物种属/品系推荐

首选 C57BL/6(MOG35-55,慢性型);SJL/J(PLP,复发缓解型)。优势:最经典 MS 自免模型;劣势:外周免疫炎症权重大于人病,神经退行不完全等同。应用:免疫抑制、生物药、细胞药。

造模方法

MOG35-55/PLP/MBP + CFA,辅以百日咳毒素;7–14 d 起病。

推荐治疗周期与分析

推荐 2–5 周。预防性和治疗性均常用;若需贴近临床,建议在尾瘫/评分 1–2 后启动。

阳性药推荐与分析

阳性药:芬戈莫德、地塞米松、二甲基富马酸、抗 VLA-4 方向替代试剂;若看 B 细胞可加抗 CD20 工具抗体。

模型差异/区别;新药研发目的、类型剂型与模型推荐

与 cuprizone 比,EAE 更适合免疫调节药;与大鼠 EAE 比,小鼠遗传工具更丰富。细胞药、抗体药、双抗优先 EAE。

推荐检测指标

临床评分、体重、发病率、脊髓 HE/LFB、髓鞘蛋白(MBP)、流式(Th1/Th17/Treg/B)、脊髓细胞因子、MRI(可选)

tolebrutinib(Sanofi);fenebrutinib(Roche/Genentech);frexalimab(Sanofi)


E-mail
biornservice@163.com
TEL: 86-025-52169496
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