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代谢组学
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1、服务定位

代谢组学是从小分子代谢物水平观察机体、组织、细胞或生物样本状态变化的研究方法。与基因、RNA 或蛋白检测相比,代谢物更接近表型终端,能够反映疾病进展、药物干预、营养状态、炎症反应、能量代谢、氧化应激和微生态相关代谢变化。

在动物疾病模型、药效学评价和机制研究中,代谢组学常用于回答几个核心问题:模型是否形成稳定的代谢表型,药物干预后哪些代谢物发生改变,差异代谢物主要集中在哪些通路,代谢变化是否能够解释病理、生化、炎症因子或分子机制结果,以及后续是否需要进行靶向验证。

南京博恩生物可围绕客户的研究方向、动物模型、药物干预方案、样本类型和检测目标,提供基于 LC-MS 平台的代谢组学综合解决方案。服务内容可覆盖实验设计建议、样本采集与保存建议、样本前处理、LC-MS 检测、数据质控、差异代谢物筛选、通路分析、结果图表整理和报告交付。

1.1、围绕研究问题设计,而不是单纯检测样本

代谢组学项目的重点不只是获得一份代谢物列表,而是要从研究问题出发,明确比较对象、分组逻辑、样本类型、检测模式、统计策略和后续验证路径。不同项目关注点不同:疾病模型项目重点看模型组与正常组的代谢差异;药效评价项目重点看药物是否逆转异常代谢;机制研究项目重点看关键通路和候选代谢物;多组学项目则更关注代谢物与基因、蛋白、病理和功能指标之间的关联。

1.2、基于 LC-MS 平台开展检测与分析

LC-MS 适合复杂生物样本中多类小分子代谢物检测,常用于血清、血浆、组织、尿液、粪便、肠内容物、细胞和培养上清等样本的代谢特征分析。根据项目目标,可开展非靶向代谢组学、靶向代谢检测、通路导向代谢分析和药效配套代谢组学研究。

1.3、从差异数据延伸到机制假设

代谢组学结果通常需要与疾病背景和实验终点共同解释。差异代谢物本身不能直接等同于机制结论,但可以帮助客户形成更明确的机制假设,例如能量代谢重编程、脂质代谢紊乱、氨基酸代谢异常、胆汁酸代谢变化、嘌呤代谢异常、氧化应激相关代谢改变或肠道菌群相关代谢物变化。后续可进一步结合 qPCR、Western blot、免疫组化、免疫荧光、ELISA、生化检测、病理检测和功能实验进行验证。

2、项目价值
2.1、解释疾病模型的代谢表型

在高尿酸血症、脂肪肝、糖尿病、肥胖、炎症、肿瘤、肠炎、神经系统疾病、肝肾损伤等动物模型中,代谢组学可用于观察模型组与对照组之间的代谢差异,辅助判断模型是否出现与疾病相关的代谢扰动。

2.2、评价药物干预后的代谢调节作用

对于候选药物、中药单体、天然产物、复方制剂、功能成分或给药方案优化项目,代谢组学可用于比较给药前后或不同剂量组之间的代谢变化,观察药物是否调节异常代谢通路,并为药效机制解释提供线索。

2.3、连接药效结果与分子机制

当药效学实验已经观察到病理改善、生化指标改善或炎症因子下降,但缺少体内代谢层面的解释时,代谢组学可以作为中间证据,将宏观表型、病理结果和分子机制检测连接起来。

2.4、支持后续靶向验证和多组学联合分析

非靶向代谢组学适合发现差异代谢物和潜在通路,后续可进一步开展靶向代谢检测、关键酶表达验证、通路蛋白检测或转录组联合分析,使研究从“发现差异”逐步走向“验证机制”。

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博恩生物拥有专家顾问团队千人专家5人,长江学者1人,海外院士2人。拥有完善的基础实验平台、先进的实验设备、专业的技术团队、标准的操作流程、优质的合作平台和强大的科学家网络,可为国内外研究机构提供专业的基础研究技术支持。六大基础服务平台包括:细胞生物学研究平台、分子生物学研究平台、病理学研究平台、免疫学研究平台、动物模型研究平台、蛋白质与多肽研究平台。

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