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脱髓鞘/自身免疫疾病动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for demyelinating/autoimmune diseases

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

服务流程.jpg


流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


脱髓鞘/自身免疫疾病动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for demyelinating/autoimmune diseases
适应症分类模型名称推荐种属/品系动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
多发性硬化
EAE模型小鼠:C57BL/6(MOG35-55)、SJL(PLP);大鼠:Lewis、DA;豚鼠:早期EAE经典。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

最适合免疫炎症和复发缓解研究;小鼠适合遗传操作,大鼠/豚鼠病理和体量更利于组织学。缺点是慢性进展和再髓鞘不足。

造模方法

以MOG/PLP等抗原加弗氏佐剂和百日咳毒素诱导中枢自身免疫性脱髓鞘。

治疗周期推荐与分析

免疫调节药可在免疫前预防、发病前后早治和症状期治疗三个阶段设置;通常疗程2–6周。若看复发,可延长更久。

阳性药推荐与分析

阳性药:芬戈莫德、二甲基富马酸、醋酸格拉替雷、抗CD20同类工具药;再髓鞘研究不宜仅靠EAE阳性。

模型差异、研发目的与剂型推荐

与cuprizone相比,EAE更适合免疫抑制/免疫重塑;与LPC相比,更适合系统免疫炎症。适合口服/注射免疫药、生物制剂、细胞治疗。

推荐检测指标

临床评分、脊髓病理、免疫细胞浸润、髓鞘染色、轴突损伤、血浆NfL、流式免疫分型。

Frexalimab(Sanofi)

PIPE-307(Contineum Therapeutics)

Ublituximab(TG Therapeutics)

多发性硬化/脊髓脱髓鞘Lysolecithin(LPC)局灶脱髓鞘小鼠/大鼠均可;大鼠更利于脊髓和行为学。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

病灶位置清晰、利于组织学和局部递送评价;但缺少系统免疫背景。适合局部促髓鞘、生物材料和细胞移植。

造模方法

向脊髓或脑白质注射LPC造成局灶脱髓鞘。

治疗周期推荐与分析

促再髓鞘策略多在注射后3–7 d启动,持续2–6周。

阳性药推荐与分析

阳性药:clemastine/benztropine等工具药;细胞治疗可设空载体和已知促髓鞘组。

模型差异、研发目的与剂型推荐

较cuprizone更适合局部制剂、支架和细胞移植;较EAE免疫成分不足。

推荐检测指标

髓鞘染色、EM、轴突完整性、OPC迁移/分化、局灶行为学

Frexalimab(Sanofi)

PIPE-307(Contineum Therapeutics)

Ublituximab(TG Therapeutics)

多发性硬化/脱髓鞘修复Cuprizone模型小鼠:C57BL/6最成熟;大鼠/豚鼠不常规。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

最适合研究脱髓鞘和再髓鞘,而非外周免疫;标准化较好。建议用于OPC分化、髓鞘修复、白质药效。

造模方法

喂饲cuprizone 4–6周诱导胼胝体脱髓鞘,停药后可观察再髓鞘。

治疗周期推荐与分析

脱髓鞘阻断药可在喂饲期给药;促再髓鞘药建议停药前后启动,疗程2–8周。

阳性药推荐与分析

阳性药:clemastine常作促再髓鞘参照;亦可用benztropine等OPC分化工具化合物。

模型差异、研发目的与剂型推荐

相较EAE,更适合再髓鞘而非免疫抑制;相较LPC,范围更广但局灶可控性差。适合口服促髓鞘药、代谢药、细胞外泌体。

推荐检测指标

LFB/MBP、OPC/成熟少突胶质细胞、电子显微镜g-ratio、DTI、运动和认知。

Frexalimab(Sanofi)

PIPE-307(Contineum Therapeutics)

Ublituximab(TG Therapeutics)


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