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呼吸窘迫症动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Respiratory Distress Syndrome

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

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流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


呼吸窘迫症动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Respiratory Distress Syndrome
疾病/适应症模型名称动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
ALILPS诱导小鼠ALI模型

动物种属/品系推荐(优势/劣势/特点/应用建议)

C57BL/6或BALB/c均可。小鼠优势是炎症机制与组学资源丰富,适合靶点验证;不足是呼吸机和血流动力学可转化性不如大动物。

造模方法

经气管内、鼻内或腹腔/静脉给予LPS,数小时至48小时内形成中性粒细胞性肺泡炎、肺水肿和屏障破坏。

治疗周期推荐与分析

这是超短程模型:给药窗口通常为预处理、LPS后0–6小时早治疗或24–72小时恢复期治疗。适合抗炎、屏障保护和吸入递药快速筛选。

阳性药推荐与分析

地塞米松/甲泼尼龙适合抗炎基准;若研究屏障保护可加S1P类似机制参考;抗感染方向不宜把单纯激素视作唯一阳性。

模型差异、适用研发目的与剂型推荐

LPS模型适合炎症和屏障研究,但不等同临床ARDS全貌。对吸入纳米药、RNA药、抗炎小分子和细胞外囊泡的早期PoC最有价值;若强调通气/血流动力学,应转猪模型。

推荐检测指标

BALF蛋白和细胞、中性粒细胞、MPO、湿干比、Evans blue渗漏、组织HE、细胞因子、血气(可选)。

Vilobelimab — InflaRx;Reparixin — Dompé Farmaceutici;UMC119-06 — University of Miami
中重度ARDSLPS+油酸±VILI兔ARDS模型

动物种属/品系推荐(优势/劣势/特点/应用建议)

新西兰大白兔优势在于体型较鼠更适合插管、机械通气、血气和影像评估,成本又低于猪;不足是免疫试剂和遗传背景有限。适合中重度ARDS药效、通气联用和表面活性物质/局部递药验证。

造模方法

常用LPS、油酸(OA)以及机械通气损伤(VILI)两打击或三打击方案,形成持续低氧血症、肺水肿和弥漫性肺损伤。与单一LPS或VILI相比,更贴近临床中重度ARDS。

治疗周期推荐与分析

多在造模后数小时到24小时内给药,观察6–48小时;若候选药定位器官支持或细胞治疗,可延长至48–72小时。适合静脉制剂、雾化/吸入制剂和器械联用策略。

阳性药推荐与分析

程序性阳性对照优先采用肺保护通气和PEEP优化;药物阳性可根据目的选择地塞米松/甲泼尼龙(炎症主导模型)、表面活性物质(塌陷/表活失活成分明显时)、或MSC/EV类作为转化参考。

模型差异、适用研发目的与剂型推荐

兔ARDS比小鼠LPS模型更适合血气、影像和机械通气联动评估,适用于中重度ARDS、表面活性物质、细胞治疗和吸入药;但大通量早筛不如小鼠。

推荐检测指标

PaO2/FiO2、血气、湿干比、肺顺应性、BALF蛋白和细胞、病理评分、炎症因子、影像和生存。

Vilobelimab — InflaRx;Reparixin — Dompé Farmaceutici;UMC119-06 — University of Miami


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