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葡萄膜炎动物实验综合i解决方案
Integrated animal experimental solutions for uveitis

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

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流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


葡萄膜炎动物实验综合i解决方案
Integrated animal experimental solutions for uveitis


临床适应症病理亚型/核心研究目的模型名称动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
内毒素性葡萄膜炎(EIU)急性前节/全眼炎症;适合速效抗炎滴眼液、眼内/局部递药和先天免疫通路药LPS诱导EIU(小鼠/大鼠/兔)

动物种属/品系推荐

Lewis或SD大鼠:EIU经典物种,前房炎症明显,房水取样方便。小鼠:适合遗传修饰和炎症通路机制。新西兰兔:适合前节评分和局部给药器械。若做速效抗炎药PoC优先大鼠;做信号通路优先小鼠。

造模方法

常用LPS足垫/腹腔/局部给药,24 h左右达炎症高峰。该模型以先天免疫和急性细胞因子风暴为主。

治疗周期推荐与分析

总观察1–5天;适合短程给药。滴眼液/注射剂可在造模前后立即给药并于6–48 h做高频终点。若做缓释系统,可延长至7天观察。

阳性药推荐与分析

阳性药首选dexamethasone/prednisolone;NSAID可选indomethacin;若为TLR4/NF-kB通路药,也可用特异抑制剂作机制阳性。

模型差异、区别及针对不同新药研发目的/剂型的推荐

EIU与EAU的最大差异在于:EIU适合急性抑炎和先天免疫药,不适合评估自身免疫病程修饰。局部剂型(滴眼液、房内/玻璃体缓释)在EIU上的转化效率高。

推荐检测指标

临床评分、房水蛋白/细胞数、MPO、TNF-alpha/IL-6/IL-1beta、虹膜/睫状体病理、荧光素渗漏。

NOV05 (tacrolimus ophthalmic solution) - Novaliq

实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)T细胞介导眼内炎症;适合免疫抑制剂、生物制剂、耐受诱导和纳米递药IRBP/视网膜抗原肽+完全弗氏佐剂诱导EAU(小鼠/大鼠)

动物种属/品系推荐

B10.RIII小鼠:发病快且重,适合强效机制验证;缺点窗口短。C57BL/6小鼠:IRBP1-20方案成熟,适合基因工程。Lewis大鼠:眼内炎症评分和组织学读出清晰,适合药效。若做通路机制优先小鼠;若做眼底/房水等取样和影像,Lewis大鼠更实用。

造模方法

常用IRBP肽皮下免疫,辅以百日咳毒素或CFA增强;1–3周内出现眼底炎症、视网膜浸润和功能损伤。

治疗周期推荐与分析

诱导+给药常规2–4周;若评估急性抑炎可在免疫后即给药7–14天;若评估病程修饰/免疫耐受,建议覆盖发病前后共2–3周并增加恢复期观察。

阳性药推荐与分析

阳性药:prednisolone/dexamethasone最常用;calcineurin抑制剂(cyclosporine/tacrolimus)适合T细胞主导机制;生物制剂类可用抗TNF/抗IL-17思路作机制参照。局部缓释系统可用地塞米松玻璃体植入思路参照。

模型差异、区别及针对不同新药研发目的/剂型的推荐

EAU是自身免疫模型,不适合直接外推感染性/内毒素性葡萄膜炎。若新药为小分子/生物制剂免疫药,EAU优先;若为局部速效抗炎滴眼液,前节LPS模型更敏感。大鼠更利于影像、组织和眼内给药;小鼠更利于转基因和免疫学深挖。

推荐检测指标

临床评分/眼底照相、OCT、ERG、组织学评分、CD4+/Th17/Treg、TNF-alpha/IL-6/IL-17/IFN-gamma、房水蛋白/细胞数。对缓释/局部递药加眼组织分布;对免疫耐受药加抗原特异性T细胞反应。

NOV05 (tacrolimus ophthalmic solution) - Novaliq



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