切换至医药企业界面 此处可切换界面
临床前药效学研究
Preclinical Pharmacodynamics Research
抗炎镇痛药效筛选实验综合解决方案
 
动物行为学综合解决方案
 
扫描微信二维码
快速添加商务部专员,高效快捷沟通您的项目
视网膜、脉络膜疾病动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for retinal and choroidal diseases

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

服务流程.jpg


流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


视网膜、脉络膜疾病动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for retinal and choroidal diseases


临床适应症病理亚型/核心研究目的模型名称动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
干性AMD/地理萎缩相关研究RPE为核心的急性氧化/毒性损伤;适合RPE保护、抗氧化、补体/炎症靶点和再生治疗早期筛选碘酸钠(sodium iodate)诱导RPE/视网膜损伤模型(小鼠/大鼠/兔)

动物种属/品系推荐

C57BL/6小鼠:最常用,便于遗传学和组织终点;SD/Wistar大鼠:眼底成像和电生理更方便;兔:眼底大,适合局部给药和成像,但成本高。若做多组学和基因通路优先小鼠;药代和大体眼底读出优先大鼠/兔。

造模方法

一般采用i.p.或i.v.碘酸钠一次给药造成剂量依赖性RPE坏死、光感受器继发损伤和ERG下降。需注意剂量过高会导致过度急性损伤。

治疗周期推荐与分析

该模型病程快,建议给药1–4周。保护性给药可在造模前/同时开始;治疗性给药宜在造模后24–72 h内开始并持续1–4周。若为细胞/基因治疗,可延长随访至4–8周。

阳性药推荐与分析

目前缺少公认“金标准”阳性药。机制性阳性可用N-acetylcysteine、edaravone、minocycline等抗氧化/抗炎药;若想增加临床关联,可用pegcetacoplan或avacincaptad pegol作为补体方向参照,但要明确该模型与慢性GA并非完全同构。

模型差异、区别及针对不同新药研发目的/剂型的推荐

优点是快捷、重复性好,适合早期RPE保护筛选;缺点是急性毒伤,不等同慢性老年性GA。若新药面向慢性GA病程修饰,建议至少联合老化/补体/转基因模型或猪/兔长期模型做补强。

推荐检测指标

眼底照相/OCT、ERG、RPE65/ZO-1、TUNEL、氧化应激指标、补体与炎症因子、视网膜层厚、行为视觉测试。细胞/基因治疗应加移植存活和长期结构保留。

elamipretide - Stealth BioTherapeutics
tinlarebant - Belite Bio
ANX007 (vonaprument) - Annexon
cemdisiran + pozelimab - Alnylam / Regeneron

糖尿病视网膜病变(DR)/DME相关研究高糖驱动微血管、神经炎症和屏障破坏;适合抗VEGF、抗炎、神经血管保护和滴眼/系统替代疗法STZ诱导1型糖尿病,或HFD+STZ/遗传代谢异常诱导DR(小鼠/大鼠/猪)

动物种属/品系推荐

SD/Wistar大鼠:DR文献最多、成模稳定、组织量足。C57BL/6小鼠:适合基因修饰与长期机制。db/db小鼠更接近2型代谢背景。猪:视网膜和玻璃体体积更接近人,适合眼内递送和影像,但成本高。

造模方法

STZ单次或多次给药诱导高血糖;2型背景常用高脂饮食联合低剂量STZ。成DR需要更长时间,DME/血管渗漏终点可通过更长期程或辅助损伤增强。

治疗周期推荐与分析

一般至少8–24周;若观察早期炎症/神经变,可8–12周;血管病变和DME更建议12–36周。滴眼或口服创新药要有足够长给药。

阳性药推荐与分析

阳性药:血管渗漏/新生血管可用aflibercept/ranibizumab/faricimab;炎症/水肿可用地塞米松类;系统代谢纠正可用insulin作疾病控制参照,但不宜替代抗DR阳性药。若做滴眼替代注射路线,最好以抗VEGF为主要临床锚点。

模型差异、区别及针对不同新药研发目的/剂型的推荐

STZ模型快但偏1型DM;HFD+STZ/db/db更贴近2型DM。若新药面向早期NPDR或神经血管保护,应选更长期代谢模型;若做抗渗漏/抗VEGF平台,可接受较短窗口配局部诱导增强。

推荐检测指标

血糖/HbA1c、OCT/FFA、视网膜漏出、周细胞丢失、无细胞毛细血管、VEGF/Ang2/ICAM1、炎症和氧化应激、ERG、神经节细胞与Muller胶质反应。

OCS-01 - Oculis
KSI-301 (tarcocimab tedromer) - Kodiak Sciences
MK-3000 / Restoret - Merck / EyeBio
ABBV-RGX-314 - AbbVie / REGENXBIO



E-mail
biornservice@163.com
TEL: 86-025-52169496
17302579479
在线QQ客服
微信扫描二维码直接联系专属客服
返回顶部