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周围神经病变动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for peripheral neuropathy

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

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流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


周围神经病变动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for peripheral neuropathy
适应症分类模型名称推荐种属/品系动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
免疫性周围神经病变实验性自身免疫性神经炎(EAN)/MMN相关模型大鼠(Lewis)最成熟;小鼠变体较少。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

最适合炎性脱髓鞘性周围神经病和免疫靶点研究,可评估传导、肌力和炎症;但与慢性遗传性或代谢性外周神经病不同。

造模方法

以周围神经髓鞘抗原主动免疫,诱导周围神经炎症、脱髓鞘和运动障碍;亦可参考MMN相关补体/抗体机制。

治疗周期推荐与分析

免疫调节药常在免疫前预防、发病前后和症状期三个窗;疗程2–6周。

阳性药推荐与分析

阳性药:IVIG、糖皮质激素(依具体病种)、免疫抑制剂和补体抑制工具药。若做MMN相关项目,可设置IVIG为临床基准。

模型差异、研发目的与剂型推荐

较创伤和遗传模型更适合炎症/补体/抗体机制;适合生物制剂、补体抑制剂和免疫调节疗法。

推荐检测指标

临床评分、握力、NCV、髓鞘和免疫细胞浸润、补体沉积、生物液标志物。

LY3556050(Eli Lilly)

Engensis/VM202(Helixmith)

ST-503(Sangamo Therapeutics)

创伤性周围神经病变/再生坐骨神经压砸/切断再生模型大鼠:SD;小鼠:C57BL/6;兔可用于较长神经桥接;猪用于器械/导管转化。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

最适合神经再生、导管支架、缝合技术和局部递药;与疼痛模型不同,重点是再生和功能恢复。兔/猪更适合长距离神经缺损转化。

造模方法

对坐骨神经实施压砸、部分或完全切断并修复/桥接,观察再生和功能恢复。

治疗周期推荐与分析

再生药物与材料通常持续4–16周;局部缓释和支架需覆盖Wallerian degeneration到再支配全过程。

阳性药推荐与分析

阳性对照:缝合修复/自体神经移植是经典手术阳性;药理可加甲钴胺、神经营养因子或已发表再生材料对照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

较CCI/SNI/SNL更偏再生而非镇痛;适合神经营养、材料、导管、细胞和基因治疗。

推荐检测指标

SFI步态、CMAP/NCV、肌肉萎缩、轴突和髓鞘再生、免疫荧光和组织形态。

LY3556050(Eli Lilly)

Engensis/VM202(Helixmith)

ST-503(Sangamo Therapeutics)

糖尿病性周围神经病变STZ或高脂饮食+STZ周围神经病变模型大鼠:SD/Wistar最成熟,神经传导和病理窗口好;小鼠:db/db、HFD+STZ适合机制;豚鼠/兔/犬/猪非常规。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

大鼠更适合长期神经电生理和组织学;小鼠便于代谢-炎症-遗传机制。纯STZ偏1型糖尿病,HFD+STZ或db/db更接近2型。

造模方法

采用STZ单次或多次给药诱导高血糖,或先高脂饮食后STZ,逐渐形成感觉异常、传导减慢和神经纤维损伤。

治疗周期推荐与分析

代谢稳定后通常需4–12周形成稳定周围神经病变;代谢药与神经营养/修复药建议至少4–8周治疗。

阳性药推荐与分析

阳性参照:普瑞巴林/度洛西汀(症状控制)、α-硫辛酸/甲钴胺(神经营养)、SGLT2/GLP-1相关药可用于代谢-神经联动验证。

模型差异、研发目的与剂型推荐

区别于痛模型中的STZ神经痛:此处更强调神经结构和传导损害。适合慢病口服制剂、长效注射、神经营养因子与再生材料评价。

推荐检测指标

NCV、热/机械感觉阈值、IENFD、坐骨神经和DRG病理、氧化应激、微血管损伤、糖代谢指标。

LY3556050(Eli Lilly)

Engensis/VM202(Helixmith)

ST-503(Sangamo Therapeutics)


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