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脊柱关节炎与强直性脊柱炎动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Spondyloarthritis and Ankylosing Spondylitis

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

服务流程.jpg


流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


脊柱关节炎与强直性脊柱炎动物实验综合解决方案
Integrated Animal Experiment Solutions for Spondyloarthritis and Ankylosing Spondylitis
适应症名称模型名称动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
HLA-B27相关ASHLA-B27/β2m 转基因大鼠

动物种属/品系推荐与分析

优先 HLA-B27/β2m 转基因 Lewis 或 F344 背景大鼠。比较:Lewis/F344 转基因大鼠是经典 AS 模型,适合长期脊柱和肠-关节轴研究。

造模方法

携带HLA-B27及β2m 转基因,自发或条件下出现SpA样表型。

治疗周期推荐与分析

建议按病程分层观察8–24周以上;预防和治疗性方案都可做。

阳性药推荐与分析

阳性药:indomethacin(症状)、anti-TNF、JAK抑制剂;若做IL-17轴,可用secukinumab同类机制对照(需注意物种交叉反应或改用替代抗体)。

模型差异、研发目的与剂型推荐

最适合遗传易感、肠-关节轴和长期新骨形成研究;不适合早期快速筛药。

推荐检测指标

骶髂/脊柱影像、附着点炎、组织学、肠炎评分、IL-17/IL-23/TNF、活动度与体重。

本模型与临床特征对照分析(优势/劣势/特点)

优势:遗传与免疫构建效度高,可看肠-关节轴。劣势:成本高、周期长。与临床对比:接近遗传易感、慢性中轴炎症型AS。

Bimekizumab - UCB

Upadacitinib - AbbVie

Filgotinib - Galapagos / Gilead Sciences

脊柱强直样终末表型DBA/1雄鼠自发附着点炎/强直样模型

动物种属/品系推荐与分析

首选群养雄性 DBA/1 小鼠。比较:DBA/1 对附着点炎和骨桥形成敏感,是新骨形成研究常用品系。

造模方法

利用易感背景和群养条件诱发自发表型。

治疗周期推荐与分析

建议8–20周。

阳性药推荐与分析

阳性药:anti-TNF、anti-IL-17、JAK抑制剂;若主要看新骨形成,可加Wnt/BMP相关机制药作探索性对照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

最适合研究强直终末表型和新骨形成;炎症一致性不如诱导模型。

推荐检测指标

脊柱/附着点影像、骨桥形成、组织学、炎症和新骨形成标志物。

本模型与临床特征对照分析(优势/劣势/特点)

优势:新骨形成和骨桥终点明确。劣势:环境影响大。与临床对比:更像脊柱强直进展期。

Bimekizumab - UCB

Upadacitinib - AbbVie

Filgotinib - Galapagos / Gilead Sciences

附着点炎/SpA样SKG小鼠+curdlan 诱导SpA样模型

动物种属/品系推荐与分析

首选 SKG(BALB/c 背景 ZAP-70 突变)小鼠。比较:SKG 最适合附着点炎、真菌多糖触发和免疫机制研究。

造模方法

给予curdlan等诱导附着点炎和SpA样改变。

治疗周期推荐与分析

常用4–12周。

阳性药推荐与分析

阳性药:anti-IL-17、anti-TNF、JAK抑制剂;若研究先天免疫,NSAID只能作为症状对照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

适合附着点炎、免疫通路和菌群相关研究;不如HLA-B27大鼠适合长期中轴结构终点。

推荐检测指标

附着点炎评分、关节肿胀、流式免疫表型、细胞因子、micro-CT。

本模型与临床特征对照分析(优势/劣势/特点)

优势:附着点炎和免疫触发特征好。劣势:中轴强直不如HLA-B27大鼠稳定。与临床对比:更像早期SpA/附着点炎主导患者。

Bimekizumab - UCB

Upadacitinib - AbbVie

Filgotinib - Galapagos / Gilead Sciences


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