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创伤性神经系统损伤动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for traumatic nervous system injury

服务简介

动物实验外包服务是面向科研研究与生物医药研发需求提供的综合性实验技术服务。围绕客户在疾病模型构建、药效评价、机制研究、指标检测及结果分析等方面的实验需求,提供从前期方案沟通、实验设计、动物实验实施到后期数据整理与报告交付的全流程服务支持。通过标准化的实验管理和规范化的项目执行,帮助客户提高实验效率,缩短项目周期,降低自主开展动物实验所需的人力、时间及管理成本。


注意事项

动物造模后较为脆弱,为避免售后问题,我们不对外出售造模后动物,我们提供的是包括动物模型制备、干预、取材、检测等后续整套的服务。


服务适用场景

本服务适用于基础科研、药理药效评价、疾病机制研究、生物医药研发、候选药物筛选、功能验证及项目IND申报配套实验等多类研究场景。针对客户在动物模型构建、给药干预、表型观察、样本采集、终点检测及数据分析等环节中的实际需求,可提供与研究目标相匹配的实验服务方案,满足不同阶段科研项目与研发项目的实施要求。


适用客户类型

本服务适用于医药企业、biotech企业、高校、科研院所、医院科研团队及其他有动物实验研究需求的单位。


服务流程

服务流程.jpg


流程说明

客户提出项目需求后,我方根据研究目的、实验周期、动物种属、模型类型、分组设计、给药方式、观察指标及检测内容等信息,对项目可行性进行综合评估,并结合实验实施条件提出相应优化建议。待双方就实验内容、执行周期、交付标准及服务要求达成一致后,进入正式实施阶段。


项目实施过程中,将按照确认后的实验方案开展动物实验相关工作,包括造模、分组、干预、观察、样本采集、检测分析及结果整理等内容。实验完成后,对原始数据、检测结果和相关实验资料进行系统整理与统计分析,形成规范化交付材料。


需要特别说明的是,动物在完成造模后通常处于相对脆弱状态,容易受到运输条件、环境变化、饲养差异及应激反应等因素影响,从而对模型稳定性和后续实验结果产生干扰。为降低由此带来的实验风险和售后争议,我们不单独出售造模后的动物,而是以配套实验服务的形式完成后续观察、检测、取材及数据输出,确保实验过程更加可控,实验结果更加稳定,交付内容更加完整。


创伤性神经系统损伤动物实验综合解决方案
Integrated animal experimental solutions for traumatic nervous system injury
适应症分类模型名称推荐种属/品系动物种属/品系、造模方法、治疗周期、阳性药推荐、模型特点使用该模型进行研究的新药或同适应症新药
创伤性脑损伤
CCI-TBI小鼠:C57BL/6;大鼠:SD/Wistar。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

CCI参数可控、重复性高,是TBI最通用模型;小鼠适合机制,大鼠适合行为,猪更贴近白质损伤和影像。

造模方法

开颅后以设定速度/深度撞击皮层,造成局灶性脑挫裂伤。

治疗周期推荐与分析

急性神经保护通常伤后0–6 h;抗炎/BBB保护1–7 d;康复、细胞和生物材料可延长2–12周。

阳性药推荐与分析

阳性药缺乏统一标准;可用高渗盐/甘露醇处理ICP相关终点、米诺环素或低温/康复作内部参照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

相较FPI,CCI更适合局灶伤和参数控制;相较blast更适合直接机械撞击。适合局部递药、材料支架、细胞治疗和器械。

推荐检测指标

神经行为(mNSS、转棒)、脑水肿、BBB、神经元丢失、轴突损伤、血液GFAP/NfL、MRI/DTI

ONP-002(Oragenics)

CN-105(Aegis CN, LLC)

BIIB093(Biogen)

脊髓损伤SCI半切/全切大鼠/小鼠/兔。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

适合轴突再生、导管支架和跨损伤桥接研究;但与多数临床挫伤并不完全一致。

造模方法

外科半切或全切脊髓形成清晰断裂。

治疗周期推荐与分析

再生和材料项目多需长期8–24周。

阳性药推荐与分析

阳性对照多为已发表支架/细胞或康复方案,缺乏统一药物金标准。

模型差异、研发目的与剂型推荐

最适合再生医学、支架、水凝胶、细胞和基因治疗;不适合一般急性SCI药物首选。

推荐检测指标

轴突跨越、髓鞘、运动和电生理、影像、组织整合

NVG-291(NervGen Pharma)

VX-210(Vertex Pharmaceuticals)

AST-OPC1(Lineage Cell Therapeutics)

脊髓损伤SCI挫伤模型大鼠:SD最常用;小鼠:适合遗传背景;猪:转化器械和康复;兔可做压迫/半切。

种属/品系优势-劣势-特点-应用建议

最接近多数临床钝挫伤;大鼠行为学成熟,猪白质比例和脊髓尺寸更接近临床。建议:基础筛选大鼠,器械/电刺激/递送上猪。

造模方法

采用撞击装置对暴露脊髓实施设定力度挫伤。

治疗周期推荐与分析

急性神经保护0–24 h;再生/康复/电刺激/细胞治疗从数天到数周,持续4–24周。

阳性药推荐与分析

阳性药:甲泼尼龙历史对照价值有限但可作参考;康复、电刺激和细胞项目应设置标准康复对照。

模型差异、研发目的与剂型推荐

与压迫模型相比更贴近临床钝挫伤;与半切相比更适合再生跨损伤评估。适合局部递药、水凝胶、细胞、神经调控和器械。

推荐检测指标

BBB运动评分、CatWalk、MEP/SEP、轴突再生、髓鞘、炎症/瘢痕、MRI

NVG-291(NervGen Pharma)

VX-210(Vertex Pharmaceuticals)

AST-OPC1(Lineage Cell Therapeutics)


E-mail
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